637-3024/01 – Reakce organismu s materiály (RORM)
| Garantující katedra | Katedra neželezných kovů, rafinace a recyklace | Kredity | 5 |
| Garant předmětu | doc. Dr. Ing. Monika Losertová | Garant verze předmětu | doc. Dr. Ing. Monika Losertová |
| Úroveň studia | pregraduální nebo graduální | Povinnost | povinně volitelný |
| Ročník | 2 | Semestr | zimní |
| | Jazyk výuky | čeština |
| Rok zavedení | 2016/2017 | Rok zrušení | 2020/2021 |
| Určeno pro fakulty | FMT | Určeno pro typy studia | navazující magisterské |
Cíle předmětu vyjádřené dosaženými dovednostmi a kompetencemi
student bude umět
- definovat a objasnit procesy a reakce molekul materiálů a živých buněk;
- hodnotit materiál a povlaky implantátů v kontextu se specifickými požadavky pro aplikace v medicíně;
- vyhledávat, analyzovat a kriticky hodnotit poznatky získané v odborné literatuře z výše uvedené oblasti
Vyučovací metody
Přednášky
Experimentální práce v laboratoři
Projekt
Ostatní aktivity
Anotace
Biotolerance kovových materiálů v tělních tekutinách je spojena s iniciací a rozvojem korozních či jiných degradační dějů, které vyvolávají toxické a alergenní reakce. Tyto reakce následně způsobují pooperační komplikace a peri-implantační reakce. Příklady reakcí budou ukázány na materiálech běžně používaných v lékařství, které nejsou vůči lidskému tělu neutrální. Budou nastíněny rovněž perspektivy vývoje nových materiálů pro traumatologii.
Povinná literatura:
Doporučená literatura:
Forma způsobu ověření studijních výsledků a další požadavky na studenta
E-learning
Další požadavky na studenta
zpracování zadané problematiky a výsledků provedených testů do projektu
Prerekvizity
Předmět nemá žádné prerekvizity.
Korekvizity
Předmět nemá žádné korekvizity.
Osnova předmětu
- Úvod – přehled skupin aplikovaných materiálových systémů pro implantáty a jejich možných reakcí s živou tkání. Zdroje informací.
- Teorie toxicity. Cesty vstupu látek do těla. Přehled působení jedů v těle. Akutní a chronické působení jedů v těle. Obecné zásady terapie otrav.
- Základy krevní koagulace, trombózy; imunitní odezvy.
- Metody zjišťování uvolněných a resorbovaných prvků z implantátů in vitro a in vivo. Příklady výsledků, případy.
- Rozhraní mezi buňkou a materiálem, inteligentní materiály pro rekonstrukce tkání. Reakce proteinů s povrchem. Bakteriální růst na povrchu implantátu.
- Interakce kovů s živými tkáněmi. Toxicita, lokální a chronické záněty. Případy.
- Bezpečnost a účinky nanostrukturních materiálů nebo povlaků implantátů na organismus. Řízené reakce bionanomateriálů s buněčnými systémy. Případy.
- Biotolerance polymerních látek určených jako nosiče pro řízené uvolňování léčiv. Případy.
- Nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1272/2008 o klasifikaci, označování a balení látek a směsí, o změně a zrušení směrnic 67/548/EHS a 1999/45/ES a o změně nařízení (ES) č. 1907/2006 (nařízení GHS), z. 345/2005 Sb.
- Degenerace, teratogenita, mutagenita toxických látek. Z. č. 362/2004 Sb. Klasifikace a kódové označení toxikologických vlastností a nebezpečnosti chemických látek a přípravků. (H, P, výroky, event. R, S věty atd.).
- Toxicita vybraných prvků a jejich anorganických sloučenin. Toxicita vybraných organických sloučenin.
- Testy OECD, toxicita živých organismů (živočichů a rostlin), toxicita alkaloidů, plísní, hub, léků, toxické působení při jejich průmyslovém zpracování a toxicita z nich vyráběných produktů.
Podmínky absolvování předmětu
Výskyt ve studijních plánech
Výskyt ve speciálních blocích
Hodnocení Výuky
Předmět neobsahuje žádné hodnocení.